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Soutien pour les patients souffrant de PTI

Vos médecins
Parlez de votre PTI et du traitement que vous recevez avec tous vos prestataires de soins de santé :
• Hématologues
• Dentistes
• Généralistes
• Infirmiers
Ils devraient toujours être votre première source d’information concernant votre maladie. Votre famille et
vos amis sont également une importante source de soutien.

Groupes de soutien pour les patients souffrant de PTI
Divers groupes de soutien et organisations nationales peuvent se révéler utiles. Voici quelques exemples :

Organisations nationales
Belgique : http://www.radiorg.be
                http://www.radiorg.be/fr/syndromes/purpura-thrombop%C3%A9nique-auto-immun-idiopathique-ou-pti

Les Pays-Bas : http://www.ip-pv.nl

Allemagne : http://www.itp-information.de

Portugal: http://www.rarissimas.pt

Autres associations utiles:
La Platelet Disorder Support Association apporte information et soutien aux patients souffrant de PTI et
encourage la recherche sur le PTI et les autres troubles plaquettaires.
Visitez le site internet : www.psda.org.
Platelets on the Web fournit des informations actualisées sur le PTI (Purpura Thrombocytopénique
Idiopathique), le PTT-SHU (Purpura Thrombocytopénique Thrombotique - Syndrome Hémolytique et
Urémique) et la TM (Thrombocytopénie Médicamenteuse).
Ce site est sponsorisé par la Faculté de Médecine de l’Université de l’Oklahoma

L’ITP Support Association est une organisation basée au Royaume-Uni dont le but est de promouvoir et
améliorer le bien-être général des patients souffrant de PTI et de leurs familles. Son site internet propose
des informations utiles et des événements organisés autour du PTI.
Visitez le site internet : www.itpsupport.org.uk.
European Haematology Association (EHA)
L’EHA a pour objectif de promouvoir l’excellence dans le domaine de la pratique clinique, de la recherche et
de l’éducation dans le domaine de l’hématologie en Europe.

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